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了解更多[导读]上海2025年1月7日 /美通社/ -- 近日,基在生成式人工智能的"罕有病年夜说话模子和罕有病辅助筛查诊断数字化解决方案项目"在复旦年夜学枫林校区启动。该项目由复旦年夜学智能医学研究院与武田中国合作研发,两边依托各自优势,充实挖掘生成式人工智能手艺在罕有病早筛早诊...
上海2025年1月7日 /美通社/ -- 近日,基在生成式人工智能的"罕有病年夜说话模子和罕有病辅助筛查诊断数字化解决方案项目"在复旦年夜学枫林校区启动。该项目由复旦年夜学智能医学研究院与武田中国合作研发,两边依托各自优势,充实挖掘生成式人工智能手艺在罕有病早筛早诊范畴的利用潜力,经由过程示范性的合作,为罕有病患者供给精准、高效的筛查与诊断办事,配合鞭策罕有病范畴的手艺立异、临床利用和整体成长,为罕有病的诊治带来新的曙光。
项目启动典礼由复旦年夜学智能医学研究院常务副院长刘雷主持、复旦年夜学从属儿科病院院长王艺、复旦年夜学从属西岳病院皮肤科主任吴文育、复旦年夜学从属中山病院心内科副主任医师梁义秀、复旦年夜学医学遗传学研究院院长黄涛生、复旦年夜学计较机科学手艺学院传授邱锡鹏、复旦年夜学智能医学研究院项目团队、武田中国数字化科技团队负责人顾青和来自相干范畴的专家、学者和佳宾配合出席了启动会,共话数字手艺在罕有病范畴更普遍的利用与将来。
启动典礼现场
生成式人工智能入局 冲破罕有病诊断难瓶颈
罕有病是指病发率、得病率都极低,很少见的疾病1。因为这类特征,在临床范畴,罕有病的医治始终面对诊断率低、误诊率高的严重挑战。以法布雷病为例,作为列入《第一批罕有病目次》的病种之一2,按照患者组织供给的数据,65%的该病患者履历过误诊,平均确诊时长长达13年3。这一处境,给罕有病患者和其家庭带来了庞大的困扰和承担。
武田中国与复旦年夜学智能医学研究院合作启动的"基在生成式人工智能的罕有病年夜说话模子和罕有病辅助筛查诊断数字化解决方案项目",重点聚焦法布雷病、遗传性血管性水肿、爆发性睡病等多种武田具有特长的罕有病病种。在项今朝期,两边团队展开了年夜量根本性工作,环绕一线临床需求进行了深切调研,周全分解了罕有病诊治和筛查进程中面对的首要难点和要害痛点,例如病种复杂性、初期症状辨认率低、诊断路径不明白等问题。
针对这些挑战,复旦年夜学智能医学研究院将操纵生成式人工智能手艺开辟专门的罕有病年夜说话模子。该模子将与现实问诊流程慎密连系,经由过程生成式人工智能手艺和基在常识的加强推理手艺,供给高效、精准的临床辅助诊断功能,助力解决当前罕有病诊治中的瓶颈问题。
项目完成后,除直接办事在罕有病的高效筛查与初期诊断外,还将经由过程智能化东西和平台的利用,进一步晋升临床大夫对罕有病的认知程度,下降诊断难度和误诊率。这一立异实践不但将为罕有病患者的诊治结果和糊口质量带来显著改良,也有望成为鞭策罕有病诊疗智能化成长的主要里程碑。
在项目启动会上,武田中国数字化科技团队负责人顾青暗示:"最近几年来,数字手艺的蓬勃成长为武田中国办事罕有病患者斥地了新的视野和路径,我们期望可以或许借助此次与复旦年夜学智能医学研究院合作项目标契机,鞭策临床筛查的前进。武田中国相信生成式人工智能与医疗场景的连系,可以有用下降罕有病的误诊率和漏诊率,助力更多患者尽早取得对症医治,切实减轻他们的疾苦。"
武田中国数字化科技团队负责人顾青致辞
复旦年夜学智能医学研究院常务副院长刘雷指出:"年夜说话模子已成为鞭策医学前进的主要驱动力,在医疗实践、医学教育和医学研究等方面揭示了史无前例的价值。复旦年夜学智能医学研究院始终致力在鞭策医学与人工智能手艺的深度融会,助力现代医学的立异成长。此次与武田中国展开的基在生成式人工智能手艺的罕有病早筛早诊合作项目,是一次将科技气力利用在辅助大夫精准诊断与制订医治方案的有益摸索与实践,将为罕有病临床医学进献更多气力。"
复旦年夜学智能医学研究院常务副院长刘雷致辞
复旦年夜学从属儿科病院院长王艺暗示:"罕有病作为医学研究的焦点范畴之一,面对复杂的科学挑战和庞大的临床需求,不但需要延续的科学摸索,还亟需科研、伦理、法令和公共卫生等多个范畴的深度协同与立异冲破。经由过程数字化和人工智能手艺的深度利用,我们可以或许显著加快罕有病研究功效向临床实践的转化历程,为患者带来切实的福祉。我们很是等候与复旦年夜学智能医学研究院刘雷传授带领的研究团队强强结合,同时深化与以武田为代表的行业标杆气力的合作,高效鞭策罕有病范畴数字化解决方案的临床落地。经由过程凝集多方聪明和行业共鸣,构建全球领先的罕有病研究与立异平台,为鞭策人类健康事业的成长开辟更广漠的将来。"
产学协同立异 共创聪明医疗将来
武田中国与复旦年夜学智能医学研究院一向连结着深切的合作关系。两边已在数字化健康手艺与立异范畴睁开了多条理、全方位的合作。此次武田中国与复旦年夜学智能医学研究院联袂打造基在生成式人工智能的罕有病年夜说话模子和罕有病辅助筛查诊断数字化解决方案,致力在引领罕有病辅助筛查与诊断范畴的前沿成长标的目的,标记着两边合作迈向了新的高度,为在罕有病诊疗数字化立异等更多医疗立异利用奠基了坚实根本。
另外,"罕有病数智化专家参谋委员会"也在勾当中正式成立。该委员会由中国科学院院士、复旦年夜学从属中山病院心内科主任葛均波担负主任委员,复旦年夜学从属儿科病院院长王艺、复旦年夜学智能医学研究院常务副院长刘雷、复旦年夜学从属西岳病院皮肤科主任吴文育、复旦年夜学从属中山病院心内科副主任医师梁义秀、复旦年夜学医学遗传学研究院院长黄涛生、复旦年夜学根本医学院传授黄志力、复旦年夜学计较机科学手艺学院传授邱锡鹏等多位专家、学者担负该委员会委员。参谋委员会的成立,旨在为项目供给持久的专业指点,确保项目在手艺研发、临床利用和推行进程中充实知足罕有病诊疗的现实需求,同时鞭策跨学科、跨范畴的协作立异。
经由过程"罕有病数智化专家参谋委员会"延续、专业的指点,此次合作所降生的立异方案将不但有望切实改良罕有病患者的诊疗近况,也将为全球数字化医疗范畴建立出色的典型,引领更多医疗学术机构与企业摸索跨学科、跨范畴合作的新模式与新路径,为全球医疗手艺的立异成长注入新动力,联袂迈向加倍光亮的将来。
审批编码:C-ANPROM/CN/CORP/0535
审批日期:2025年1月
声明
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